[ad_۱]
پژوهشگران و شرکتهای نوپای زیستفناوری میتوانند برای دریافت اعتبار مالی استفاده از مدلهای هوش مصنوعی کلاد جهت تسریع در تحقیقات بیماریهای نادر ژنتیکی اقدام کنند. این ابتکار عمل، بخشی از برنامهی علمی بزرگتر آنتروپیک است که با هدف تسهیل اکتشافات پزشکی و دارویی دنبال میشود.
متقاضیان پذیرفتهشده در این طرح تا سقف ۵۰ هزار دلار اعتبار استفاده از خدمات هوش مصنوعی را در یک دورهی ششماهه دریافت خواهند کرد.
بر اساس بیانیهی مطبوعاتی آنتروپیک، این برنامهی حمایتی در دو مسیر مجزا طراحی شده است که مسیر نخست به توسعهی همکاریهای علوم پایه میان محققان بالینی و دانشمندان داده اختصاص دارد و مسیر دوم روی شتابدهی به فرآیند توسعهی داروها توسط شرکتهای زیستفناوری تمرکز میکند. مهلت ارسال درخواستها برای حضور در این طرح پژوهشی تا تاریخ ۱۱ مرداد تعیین شده است.
بیماریهای نادر ژنتیکی به دلیل پراکندگی بالا در میان جمعیتهای کوچک، همواره با چالش کمبود دادههای منسجم و دشواری در طراحی کارآزماییهای بالینی مواجه هستند. ابزارهای هوش مصنوعی میتوانند با تحلیل حجم عظیمی از مقالات علمی و شناسایی الگوهای مشترک بین بیماریهای مختلف، این مسیر طولانی را کوتاه کنند.
کنسرسیوم بینالمللی مونارک به عنوان یکی از شرکای کلیدی در این طرح، ابزاری به نام دیسمک توسعه داده است که به کمک کلاد میتواند گزارشهای بالینی و پایگاههای دادهی ژنتیکی را با سرعتی بالا تحلیل کند.
در بخش توسعهی دارویی نیز فرآیندهای اداری و مستندسازیهای نظارتی که معمولا ماهها به طول میانجامد، با کمک مدلهای زبانی بزرگ به چند روز کاهش مییابد. مؤسسهی خیریهی اوری کیور پیش از این با استفاده از کلاد توانسته بود فرصتهای بازکاربردسازی داروها را در میان میلیونها گزینهی دارویی بررسی کند. با وجود این پتانسیلها، محدودیتهای ذاتی فناوری در مواجهه با دادههای بسیار ناچیز یا ساختارنیافته، همچنان به عنوان یک چالش جدی در این مسیر باقی مانده است.
